原发性皮肤淋巴瘤
Primary cutaneous lymphoma
ORPHA:542疾病组
定义 英文原文（暂无中文）
A group of rare primary organ-specific lymphoma characterized by heterogeneous T-cell and B-cell non-Hodgkin lymphomas present in the skin. Clinical and pathological features, evolutive profile, prognosis, molecular etiology and response to therapy are highly variable between the entities belong to this group.
基本事实
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（Europe）
相关基因 2来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| HAVCR2 | hepatitis A virus cellular receptor 2 | ORPHA:86884 |
| TNFRSF1B | TNF receptor superfamily member 1B | ORPHA:2584 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）