罕见病知识库 RareSeen

Mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)

ORPHA:589534疾病亚型暂无中文名

别名

MPAL with t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
青少年期、成年期、儿童期、老年期

相关基因 2

基因名称关联类型
KMT2Alysine methyltransferase 2APart of a fusion gene in
FLT3fms related receptor tyrosine kinase 3Disease-causing somatic mutation(s) in

外部标识与链接

OrphanetMONDO:0035639ICD-10 C92.7ICD-11 2A61、XH97B7ClinicalTrials.gov 检索

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)