Non-syndromic unifrontosphenoidal craniosynostosis
ORPHA:620139疾病暂无中文名
定义 英文原文(暂无中文)
A form of non-syndromic unisutural craniosynostosis characterized by the premature fusion of the suture between the frontal and sphenoid bones of the newborn, leading to frontal flattening and asymmetry of the forehead with recession of the supraorbital rim on the fused side of the head.
别名
Isolated unifrontosphenoidal craniosynostosis、Isolated unilateral sphenofrontal suture synostosis、Non-syndromic unilateral frontosphenoidal suture synostosis
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)