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Non-syndromic unifrontosphenoidal craniosynostosis

ORPHA:620139疾病暂无中文名

定义 英文原文(暂无中文)

A form of non-syndromic unisutural craniosynostosis characterized by the premature fusion of the suture between the frontal and sphenoid bones of the newborn, leading to frontal flattening and asymmetry of the forehead with recession of the supraorbital rim on the fused side of the head.

别名

Isolated unifrontosphenoidal craniosynostosis、Isolated unilateral sphenofrontal suture synostosis、Non-syndromic unilateral frontosphenoidal suture synostosis

基本事实

遗传方式
常染色体隐性
发病年龄
新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)