Paraneoplastic cerebellar degeneration
ORPHA:623626疾病暂无中文名
别名
PCD、Paraneoplastic cerebellar ataxia、Rapidely progressive cerebellar syndrome、Subacute cerebellar degeneration
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 各年龄段
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（Europe）
临床表型 24
常见 79–30%4
- 共济失调 HP:0001251
- 脑脊液寡克隆免疫球蛋白G带 HP:6000397
- 脑脊液细胞增多 HP:0012229
- 脑脊液蛋白浓度增加 HP:0002922
偶见 29–5%20
- 抗CV2/CRMP5抗体阳性 HP:5000006
- 抗Hu抗体阳性 HP:5000016
- 抗Ri抗体 HP:5000030
- 抗体Tr/DNER抗体 HP:5000034
- 抗Yo抗体阳性 HP:5000037
- 抗mGluR1抗体 HP:5000024
- 小脑萎缩 HP:0001272
- 认知功能损害 HP:0100543
- 复视 HP:0000651
- 构音障碍 HP:0001260
- 吞咽困难 HP:0002015
- 头痛 HP:0002315
- 霍奇金淋巴瘤 HP:0012189
- 低热 HP:0011134
- 全身乏力不适 HP:0033834
- 恶心和呕吐 HP:0002017
- 乳腺肿瘤 HP:0100013
- 眼球震颤 HP:0000639
- 卵巢肿瘤 HP:0100615
- 步态不稳 HP:0002317
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）