Fibrolipomatous filum anomaly
ORPHA:645279疾病组暂无中文名
定义 英文原文（暂无中文）
A rare group of malformation characterized by the infiltration of fibrous-fatty tissue in the filum terminale with resultant thickening. The tip of the conus can be normal (pointed) or abnormal (blunted).
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）