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Congenital esophageal stenosis

ORPHA:645749疾病暂无中文名

定义 英文原文(暂无中文)

A rare non-syndromic esophageal malformation characterized by intrinsic narrowing of the esophagus, caused by congenital malformation of esophageal wall architecture present at birth. Patients manifest dysphagia and progressive vomiting. Esophageal food impaction, failure to thrive or respiratory distress can be present. Symptoms are often attributed to colic or reflux, thus diagnosis is often difficult.

别名

CES、Congenital oesophageal stenosis

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
青少年期、儿童期、婴儿期、新生儿期
患病率
1-9 / 100 000(United States)

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)