SLC40A1-related hemochromatosis
ORPHA:647834疾病暂无中文名
定义 英文原文（暂无中文）
A form of rare hemochromatosis (HC) characterized by increased transferrin saturation and hepatocellular iron deposition with distribution patterns and clinical features indistinguishable from patients with other types of HC.
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| SLC40A1 | solute carrier family 40 member 1 | Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）