Non-HFE-related hemochromatosis
ORPHA:648569疾病组暂无中文名
定义 英文原文（暂无中文）
A group of genetic disorders of iron overload comprising the rarer forms of hemochromatosis (HC), characterized by a phenotype of severe tissue iron deposition. These rare forms are HJV or HAMP-related hemochromatosis, TFR2-related hemochromatosis and SLC40A1-related hemochromatosis.
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）