Genetic central precocious puberty in female
ORPHA:650077疾病暂无中文名
别名
Genetic CPP in female、Genetic CPP in girl、Genetic central precocious puberty in girl
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
- 患病率
- 1-9 / 100 000（Europe）
相关基因 3
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| KISS1R | KISS1 receptor | Disease-causing germline mutation(s) in |
| DLK1 | delta like non-canonical Notch ligand 1 | Disease-causing germline mutation(s) in |
| MKRN3 | makorin ring finger protein 3 | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）