罕见病知识库 RareSeen

Primary central precocious puberty in male

ORPHA:650087疾病暂无中文名

别名

Primary CPP in boy、Primary CPP in male、Primary central precocious puberty in boy

基本事实

遗传方式
常染色体隐性、不适用

相关基因 4来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1ORPHA:650097
KISS1KiSS-1 metastasis suppressorORPHA:650097
KISS1RKISS1 receptorORPHA:650097
MKRN3makorin ring finger protein 3ORPHA:650097

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)