淀粉样变性
Amyloidosis
ORPHA:69疾病组
定义 英文原文（暂无中文）
A vast group of rare systemic diseases characterized by the presence of insoluble fibrillar protein deposits in tissues. Amyloidoses are classified according to biochemical type of amyloid protein involved.
基本事实
- 发病年龄
- 各年龄段
- 患病率
- 1-9 / 100 000（Korea, Republic of）
相关基因 11来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| APOA1 | apolipoprotein A1 | ORPHA:93560 |
| APOA2 | apolipoprotein A2 | ORPHA:238269 |
| B2M | beta-2-microglobulin | ORPHA:314652 |
| CST3 | cystatin C | ORPHA:100008 |
| FGA | fibrinogen alpha chain | ORPHA:93562 |
| GPNMB | glycoprotein nmb | ORPHA:319635 |
| GSN | gelsolin | ORPHA:85448 |
| IL31RA | interleukin 31 receptor A | ORPHA:353220 |
| ITM2B | integral membrane protein 2B | ORPHA:97346 |
| LYZ | lysozyme | ORPHA:93561 |
| OSMR | oncostatin M receptor | ORPHA:353220 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）