Hepatic arteriovenous malformation
ORPHA:693846疾病暂无中文名
定义 英文原文(暂无中文)
A rare visceral arteriovenous malformation characterized by direct arterial-to-venous connections within the liver. Patients may be asymptomatic or present with symptoms such as anemia, consumptive coagulopathy, portal hypertension, hepatomegaly and may develop complications including congestive heart failure, necrosis of the liver or hydrops fetalis.
别名
Arteriovenous malformation of the liver、Congenital hepatic arteriovenous malformation、HAVM
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)