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Hepatic arteriovenous malformation

ORPHA:693846疾病暂无中文名

定义 英文原文(暂无中文)

A rare visceral arteriovenous malformation characterized by direct arterial-to-venous connections within the liver. Patients may be asymptomatic or present with symptoms such as anemia, consumptive coagulopathy, portal hypertension, hepatomegaly and may develop complications including congestive heart failure, necrosis of the liver or hydrops fetalis.

别名

Arteriovenous malformation of the liver、Congenital hepatic arteriovenous malformation、HAVM

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

外部标识与链接

OrphanetICD-10 Q27.3ICD-11 LA90.3YClinicalTrials.gov 检索

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01;本条目在该版本中无中文名
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)