全身毛发脱失
Alopecia universalis
ORPHA:701疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A disorder of most severe form of alopecia areata, an inflammatory disease of the hair follicle, which is characterized by a complete loss of hair of the scalp and all the hair-bearing areas of the body.
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性、多基因/多因素
- 发病年龄
- 各年龄段
- 患病率
- 1-5 / 10 000（Europe）
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| HR | HR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Disease-causing germline mutation(s) in |
临床表型 13
极常见 99–80%4
- 眉毛缺失 HP:0002223
- 睫毛缺失 HP:0000561
- 全身毛发脱失 HP:0002289
- 片形脱发，鬼剃头 HP:0002232
偶见 29–5%6
- 脂代谢异常 HP:0003119
- 指（趾）甲形态异常 HP:0001597
- 甲状腺异常 HP:0000820
- 特应性皮炎 HP:0001047
- 自身免疫 HP:0002960
- 高血压 HP:0000822
罕见 <4–1%3
- 银屑病样皮炎 HP:0003765
- 1型糖尿病 HP:0100651
- 白癜风 HP:0001045
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）