罕见病知识库 RareSeen

CANOMAD综合征

CANOMAD syndrome

ORPHA:71279疾病

定义 英文原文(暂无中文)

A rare chronic immune-mediated polyneuropathy characterized by a progressive disabling neuropathy with marked gait disturbance primarily due to sensory ataxia with concurrent cranial neuropathies (internal or external ophthalmoplegia, dysphagia, dysarthria, or facial weakness) and anti-disialosyl IgM antibodies.

别名

慢性共济失调性神经病-眼肌麻痹-IgM副蛋白-冷凝集素-disialosyl抗体综合征

基本事实

发病年龄
成年期、老年期
患病率
<1 / 1 000 000

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)