9p23p22.2 microdeletion syndrome
ORPHA:714413疾病亚型暂无中文名
别名
Del(9)(p23)(p22.2)、Deletion 9p23p22.2、Monosomy 9p23p22.2
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| NFIB | nuclear factor I B | Role in the phenotype of |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）