Monoamine oxidase A and monoamine oxidase B deficiency
ORPHA:727719疾病暂无中文名
别名
Monoamine oxidase A and monoamine oxidase B deletion syndrome、MAOA/B deletion syndrome、MAOA/B deficiency
基本事实
- 遗传方式
- X 连锁隐性
- 发病年龄
- 儿童期、婴儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
相关基因 2
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| MAOA | monoamine oxidase A | Role in the phenotype of |
| MAOB | monoamine oxidase B | Role in the phenotype of |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01；本条目在该版本中无中文名
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）