遗传性肥胖症
Genetic obesity
ORPHA:77828疾病组
相关基因 7来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| CEP19 | centrosomal protein 19 | ORPHA:397615 |
| LEP | leptin | ORPHA:66628 |
| LEPR | leptin receptor | ORPHA:179494 |
| MC4R | melanocortin 4 receptor | ORPHA:71529 |
| PCSK1 | proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | ORPHA:71528 |
| POMC | proopiomelanocortin | ORPHA:71526 |
| SIM1 | SIM bHLH transcription factor 1 | ORPHA:369873 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）