罕见病知识库 RareSeen

弃用:烯醇丙酮酸磷酸羧激酶2缺陷症

OBSOLETE: Phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 deficiency

ORPHA:79317疾病亚型

别名

PEPCK2缺乏

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)