罕见病知识库 RareSeen

汗孔角化病

Porokeratosis

ORPHA:79358疾病组

注意:这个中文名不唯一。ORPHA:735 在 Orphanet 中文包里用的是同一个中文名,但它们是不同的疾病实体——请对照英文名与 ORPHA 编号确认你要找的是哪一个。

相关基因 5来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
FDPSfarnesyl diphosphate synthaseORPHA:79152
MVDmevalonate diphosphate decarboxylaseORPHA:79152
MVKmevalonate kinaseORPHA:735
PMVKphosphomevalonate kinaseORPHA:735
SLC17A9solute carrier family 17 member 9ORPHA:79152

外部标识与链接

发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号

本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)