罕见病知识库 RareSeen

先天性弓形虫病

Congenital toxoplasmosis

ORPHA:858疾病

定义 英文原文(暂无中文)

A rare fetopathy characterized by ocular, visceral or intracranial lesions secondary to maternal primary infection by Toxoplasma gondii (Tg).

别名

母婴传播型弓形虫病

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
产前、婴儿期、新生儿期
患病率
1-5 / 10 000(Europe)

临床表型 26

极常见 99–80%2

  • 视网膜色素异常 HP:0007703
  • 早产 HP:0001622

偶见 29–5%24

  • 贫血 HP:0001903
  • 腹水 HP:0001541
  • 心脏扩大 HP:0001640
  • 脑钙化 HP:0002514
  • 认知功能损害 HP:0100543
  • 腹泻 HP:0002014
  • 循环肝转氨酶水平升高 HP:0002910
  • 婴儿期生长障碍 HP:0001531
  • 全面发育迟缓 HP:0001263
  • 听力受损 HP:0000365
  • 肝脏肿大 HP:0002240
  • 脑积水 HP:0000238
  • 肌张力减退 HP:0001252
  • 胎儿宫内发育迟缓 HP:0001511
  • 黄疸 HP:0000952
  • 淋巴结肿大 HP:0002716
  • 斑疹 HP:0012733
  • 小头畸形 HP:0000252
  • 小眼症 HP:0000568
  • 眼球震颤 HP:0000639
  • 癫痫发作 HP:0001250
  • 血小板减少症 HP:0001873
  • 巨脑室 HP:0002119
  • 视觉障碍 HP:0000505

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)