X-连锁视锥细胞功能障碍综合征伴近视
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
ORPHA:90001疾病
定义 英文原文（暂无中文）
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia is characterised by moderate to high myopia associated with astigmatism and deuteranopia. Less than 10 families have been described so far. Transmission is X-linked recessive and the locus has been mapped to Xq28.
别名
博恩霍姆眼病
基本事实
- 遗传方式
- X 连锁隐性
- 发病年龄
- 儿童期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
相关基因 2
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| OPN1LW | opsin 1, long wave sensitive | Candidate gene tested in |
| OPN1MW | opsin 1, medium wave sensitive | Candidate gene tested in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）