未分化结缔组织综合征
Undifferentiated connective tissue syndrome
ORPHA:90002疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare systemic autoimmune disease characterized by the presence of signs and symptoms suggestive of a systemic autoimmune disease that do not fulfil the existing classification criteria. The main clinical manifestations are arthritis with arthralgia, Raynaud's phenomenon, xerostomia, xerophthalmia, and leukopenia, while neurologic or renal involvement are virtually absent.
别名
UCTD
临床表型 3
常见 79–30%3
- 抗Ro52/TRIM21抗体阳性 HP:0034093
- 抗双链DNA 抗体阳性 HP:0020151
- 抗核糖体PO蛋白抗体阳性 HP:0034076
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）