肢端肢中发育不全
Acromesomelic dysplasia
ORPHA:93437疾病组
相关基因 3来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| BMPR1B | bone morphogenetic protein receptor type 1B | ORPHA:2098 |
| GDF5 | growth differentiation factor 5 | ORPHA:2098 |
| NPR2 | natriuretic peptide receptor 2 | ORPHA:40 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）