罕见病知识库 RareSeen

原发性骨质溶解

Primary osteolysis

ORPHA:93449疾病组

相关基因 11来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2ORPHA:2028
BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1ORPHA:280576
LMNAlamin A/CORPHA:740
MAFBMAF bZIP transcription factor BORPHA:2774
MMP14matrix metallopeptidase 14ORPHA:371428
MMP2matrix metallopeptidase 2ORPHA:371428
NOTCH2notch receptor 2ORPHA:955
TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11aORPHA:85195
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2ORPHA:2770
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPORPHA:2770
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24ORPHA:740

外部标识与链接

发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号

本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)