致密物沉积病
Dense deposit disease
ORPHA:93571疾病亚型
定义
致密沉积病，MPGN的一种组织学亚型（见该词条），是一种特发性慢性进行性肾脏疾病，其特征是除了肾小球毛细血管壁中存在免疫复合物内皮下沉积外，还存在膜内致密沉积物。这种病通常在肾移植后有较高的复发率，并与肾外表现有关，如家族性玻璃疣（见该词条）。
别名
膜性增生性肾小球肾炎2型
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 儿童期
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000
相关基因 3
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| CFH | complement factor H | Disease-causing germline mutation(s) in |
| CFHR1 | complement factor H related 1 | Disease-causing germline mutation(s) in |
| CFHR5 | complement factor H related 5 | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）