欧洲非罕见：21-羟化酶缺乏所致非典型先天性肾上腺皮质增生症
NON RARE IN EUROPE: Non-classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
ORPHA:95698疾病
别名
NCAH
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）