3号染色体短臂远端三体
Distal duplication 3p syndrome
ORPHA:96071疾病
定义
3号染色体短臂远端三体是一种罕见的染色体异常综合征,由3号染色体短臂部分重复引起,其表型高度多变,主要表现为颅面畸形(包括短/小头畸形、方脸、前额突出、双颞凹槽、眼间距过宽/内眦距过宽,低位和/或畸形的耳朵、短鼻、鼻梁宽而扁平、面颊和人中突出、嘴角乡向下、小颌/下颌后缩畸形、短颈)伴精神运动发育迟缓、中重度智力障碍、心脏(如动脉导管未闭)和泌尿生殖系统(如肾发育不全),泌尿生殖器(肾脏发育不良、性腺机能减退)异常,以及癫痫发作和手指螺纹。
别名
3号染色体短臂端粒重复
基本事实
- 发病年龄
- 产前、新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)