4p16.3微重复综合征
4p16.3 microduplication syndrome
ORPHA:96072疾病
定义
4p16.3微重复综合征是一种罕见的遗传综合征,由4号染色体短臂部分重复引起,具有高度多变的表型,主要特点是精神运动和语言迟缓、癫痫发作和路面畸形,如额头高而突出、眼间距过宽、眉间突出、眼睑裂狭长、低位耳和短脖。眼部异常(青光眼、虹膜色素沉着、远视)也有报道。
别名
4号染色体端粒重复
基本事实
- 发病年龄
- 婴儿期、新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
外部标识与链接
发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)