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4p16.3微重复综合征

4p16.3 microduplication syndrome

ORPHA:96072疾病

定义

4p16.3微重复综合征是一种罕见的遗传综合征,由4号染色体短臂部分重复引起,具有高度多变的表型,主要特点是精神运动和语言迟缓、癫痫发作和路面畸形,如额头高而突出、眼间距过宽、眉间突出、眼睑裂狭长、低位耳和短脖。眼部异常(青光眼、虹膜色素沉着、远视)也有报道。

别名

4号染色体端粒重复

基本事实

发病年龄
婴儿期、新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)