弃用：多谷氨酰胺异常致常染色体显性失调遗传脊髓小脑性共济失调
OBSOLETE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxia due to a polyglutamine anomaly
ORPHA:98068疾病组
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）