骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病
Myelodysplastic/myeloproliferative disease
ORPHA:98275疾病组
基本事实
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（Europe）
相关基因 5来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| CSF3R | colony stimulating factor 3 receptor | ORPHA:98824 |
| KRAS | KRAS proto-oncogene, GTPase | ORPHA:86834 |
| NF1 | neurofibromin 1 | ORPHA:86834 |
| NRAS | NRAS proto-oncogene, GTPase | ORPHA:86834 |
| PTPN11 | protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | ORPHA:86834 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）