颜色-视觉疾病
Color-vision disease
ORPHA:98658疾病组
相关基因 9来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| ATF6 | activating transcription factor 6 | ORPHA:49382 |
| CNGA3 | cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | ORPHA:49382 |
| CNGB3 | cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | ORPHA:49382 |
| GNAT2 | G protein subunit alpha transducin 2 | ORPHA:49382 |
| OPN1LW | opsin 1, long wave sensitive | ORPHA:16 |
| OPN1MW | opsin 1, medium wave sensitive | ORPHA:16 |
| OPN1SW | opsin 1, short wave sensitive | ORPHA:88629 |
| PDE6C | phosphodiesterase 6C | ORPHA:49382 |
| PDE6H | phosphodiesterase 6H | ORPHA:49382 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）