急性髓系白血病伴11q23异常
Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities
ORPHA:98831疾病
定义
该病是一种罕见的肿瘤，起源于造血和淋巴组织，其特征是携带非特异性11q23异常的髓系干细胞异常克隆增殖和分化。临床表现为恶性髓系细胞在骨髓、外周血和其他器官积聚，包括白细胞增多、贫血、血小板减少、疲劳、食欲不振和体重减轻。
别名
AML伴11q23异常
基本事实
- 发病年龄
- 儿童期
- 患病率
- <1 / 1 000 000（Europe）
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| KMT2A | lysine methyltransferase 2A | Role in the phenotype of |
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）