Miller Fisher综合征
Miller Fisher syndrome
ORPHA:98919疾病
定义
Miller-Fisher综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种罕见的脑神经变异型。
别名
吉兰巴雷综合征颅骨型
基本事实
- 遗传方式
- 多基因/多因素、不适用
- 发病年龄
- 各年龄段
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（Europe）
临床表型 26
极常见 99–80%3
- 抗GQ1b抗体阳性 HP:0034122
- 神经反射消失 HP:0001284
- 眼外肌麻痹 HP:0000544
常见 79–30%8
- 共济失调 HP:0001251
- 复视 HP:0000651
- 脑电图，广泛性慢活动 HP:0010845
- 肌电图异常 HP:0003457
- 水平眼震 HP:0000666
- 脑脊液蛋白浓度增加 HP:0002922
- 眼内肌麻痹 HP:0007942
- 瞳孔散大 HP:0011499
偶见 29–5%12
- 眼球外展异常 HP:0011347
- 瞳孔不等 HP:0009916
- 视力模糊 HP:0000622
- 球麻痹 HP:0001283
- 脑脊液细胞增多 HP:0012229
- 面部神经麻痹 HP:0010628
- 发热 HP:0001945
- 头痛 HP:0002315
- 感觉异常 HP:0003401
- 畏光 HP:0000613
- 意识下降 HP:0004372
- 四肢轻瘫 HP:0002273
罕见 <4–1%3
- 吞咽困难 HP:0002015
- 上睑下垂 HP:0000508
- 呕吐 HP:0002013
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）