常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2A1型
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A1
ORPHA:99946疾病
定义
常染色体显性遗传性Charcot-Marie-Tooth病2A1型是轴索性Charcot-Marie-Tooth病的一种形式，是一种外周感觉运动性神经病，表现为下肢比上肢更明显的肌肉无力和频繁的姿势震颤。
别名
CMT2A1
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
- 发病年龄
- 儿童期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| KIF1B | kinesin family member 1B | Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）