家族性低纤维蛋白原血症
Familial hypodysfibrinogenemia
ORPHA:248408疾病亚型
注意：这个中文名不唯一。ORPHA:101041 在 Orphanet 中文包里用的是同一个中文名，但它们是不同的疾病实体——请对照英文名与 ORPHA 编号确认你要找的是哪一个。
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
相关基因 3
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| FGA | fibrinogen alpha chain | Disease-causing germline mutation(s) in |
| FGB | fibrinogen beta chain | Disease-causing germline mutation(s) in |
| FGG | fibrinogen gamma chain | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）